Estudio genético de preimplantación (PGS)
La prueba PGS proporciona información de los embriones en caso de anomalías cromosómicas.
El PGS se utiliza normalmente para evaluar los embriones, con la ayuda de una biopsia celular y una prueba. Se busca la cantidad normal de cromosomas (denominada euploidía). Durante la fecundación, un embrión tiene 23 cromosomas de ambos padres (un total de 46). Una cantidad anormal de cromosomas (denominada aneuploidía) provoca defectos de nacimiento y embarazos fallidos. Las afecciones más comunes debidas a las anomalías cromosómicas son:
La prueba PGS proporciona información de los embriones en caso de anomalías cromosómicas.
El PGS se utiliza normalmente para evaluar los embriones, con la ayuda de una biopsia celular y una prueba. Se busca la cantidad normal de cromosomas (denominada euploidía). Durante la fecundación, un embrión tiene 23 cromosomas de ambos padres (un total de 46). Una cantidad anormal de cromosomas (denominada aneuploidía) provoca defectos de nacimiento y embarazos fallidos. Las afecciones más comunes debidas a las anomalías cromosómicas son:
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Si las personas o las parejas sospechan de una anomalía cromosómica causante de la enfermedad mencionada, se recomienda un PGS en el que un genetista realiza una evaluación exhaustiva de los antecedentes familiares.